治疗性肿瘤疫苗的研究进展(6)
DC疫苗有很强的抗瘤活性,但需要大量激活DC细胞,疫苗制备工艺复杂,比较费时、费力。
2.6 CAR-T疫苗随着对T细胞受体(TCR)信号的深入了解,T细胞与嵌合抗原受体(CAR)治疗晚期难治性B细胞恶性肿瘤已经非常成功[33]。多项研究显示,CAR-T技术在实体瘤中也展现出优异的疗效[34-36]。第55届美国血液学年会(ASH)上,发布了关于CAR-T疫苗的治疗应用,当被导入T细胞或其他免疫细胞时,CARs会引发靶向肿瘤T细胞的迅速繁殖,比任何一种已知的免疫反应都要迅速。然而,CAR-T疫苗仍存在许多挑战,例如抗原的低特异性导致脱靶效应、T细胞中插入外源DNA片段时存在插入突变的风险,改善这种疗法的安全性和有效性目前显得尤为重要。
3 肿瘤疫苗研究的前景
肿瘤疫苗的研制依然任重而道远。当前,肿瘤疫苗的研究远非尽善尽美,对于肿瘤负荷较大的肿瘤患者,单纯依靠疫苗的使用来治愈肿瘤的可能性很小,只能作为传统治疗的辅助治疗手段,用以降低肿瘤的复发率、抑制肿瘤的转移来延长患者的生命,提高生活质量。随着人类基因组计划的逐步完成,国内外学者提出了“一个基因一个药物”的蓝图,提倡肿瘤治疗的个体化,但在肿瘤疫苗研究中,除了要求特异性和高效性以外,普遍适用原则是追求的重要目标。由于免疫识别及免疫杀伤过程中MHC限制性,决定了肿瘤疫苗使用的受限,如果能发现一些所有肿瘤患者共有的标记物,不受HLA特异性的限制,制备成针对全部肿瘤细胞的“万能疫苗”,将是未来肿瘤疫苗的发展方向。
文章来源:《中国肿瘤生物治疗杂志》 网址: http://www.zgzlswzlzz.cn/qikandaodu/2020/1016/378.html
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