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当时是怎么称呼癌症的呢(2)

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2022年12月06日 15:07:00
【作 者】:网站采编
【关键词】:
【摘 要】:抗癌“奇兵”: NK细胞的独特之处在于,与其他抗癌免疫细胞相比,像细胞毒性T细胞和树突状细胞一样,NK细胞杀死肿瘤和病毒感染细胞的作用更强,效果

抗癌“奇兵”: NK细胞的独特之处在于,与其他抗癌免疫细胞相比,像细胞毒性T细胞和树突状细胞一样,NK细胞杀死肿瘤和病毒感染细胞的作用更强,效果更好。 其激活不依赖于肿瘤细胞表面抗原,也不需要像T细胞那样

要经过免疫系统的抗原辨识反应才确定“攻击”目标。NK细胞游弋在全身血管行使免疫监视功能,它能在第一时间发现并启动免疫防御功能,迅速杀死病变、癌变的细胞,因此被医学界公认为抗癌第一道防线。

正常人每天会新陈代谢数百万个细胞,其中上百个会产生癌变。健康人的NK细胞免疫功能足够强大,可以及时地清理癌变的细胞。但对于癌症患者来说,一方面,肿瘤的生长阻碍了NK细胞在骨髓内的分化、成熟;另一方面,因为癌细胞的侵害,身体中残存的NK细胞战斗力极弱,普遍存在免疫功能低下、不能有效识别、杀灭癌细胞的情况。所以,健康时的NK细胞比得病时的细胞活性更强、杀伤力更胜一筹。

直观了解一下超高清显微镜下的NK细胞攻击并消灭癌细胞(如下图)

“攻击"

“瓦解”

"消灭"

NK细胞免疫疗法在实体瘤中大放异彩

MD安德森癌症中心的免疫治疗专家Katy Rezvani说,NK细胞是集功效、安全性和相对易用性为一体理想细胞疗法。

第一,NK细胞不需要抗原呈递,起效更快速。

第二,NK细胞具有更广谱的抗肿瘤作用。

第三,没有严重的副作用。

上述诸多特点都无不在彰显,对抗实体瘤,NK细胞可能比T细胞更具优势!

1

肝癌:疾病控制率达71.4%!NK细胞疗法对抗肝癌杀伤力强劲!

肝癌可分为原发性肝癌和继发性肝癌,其中继发性肝癌较为少见。原发性肝癌发病隐秘性强,早期诊断难且进展快,是导致癌症死亡的主要原因之一。

目前肝癌的主要治疗手段为手术切除,由于患者确诊时大多已处于中晚期,预后较差,有时会采用放射治疗和介入治疗。对部分不适合手术的患者,只能采用保守治疗,效果并不理想。

据近期科学家研究发现,在原发性肝癌组织中,NK细胞数量明显比其它正常组织中要低,且NK细胞的活性显著降低,而体外培养的 NK 细胞对肝癌细胞表现出明显的杀伤作用。这意味着,NK细胞免疫疗法在肝癌治疗中有着极大的应用价值。

最近一篇发表在《Journal of Modern Oncology(现代肿瘤医学)》杂志上关于自然杀伤细胞治疗肝癌的前瞻性研究中,来自暨南大学附属复大肿瘤医院肿瘤研究所的医学者们对2016 年2月~2017年9月收治的17例肝癌患者进行了NK细胞免疫治疗,向患者体内注射了在体外增殖的高活性NK细胞,并对患者病情进行了追踪观察和检测。

治疗结果令人惊喜!经NK细胞免疫治疗后,所有患者的客观缓解率为14.3%,疾病控制率为71.4%;从短期临床疗效上看,接受疗程数多的患者疗效稍好于接受疗程数少的患者;且治疗前后,患者均无不良反应出现,充分说明了NK细胞免疫疗法的安全性、有效性。

想寻求NK细胞疗法或CAR-NK细胞疗法及其他国内外治疗新技术帮助,且经济条件允许的情况下,患者可以先将病历提交至无癌家园医学部进行初步评估。

2

肺癌:国内首个NK细胞联合PD-1治疗非小细胞肺癌成绩斐然!

除了上述疗效外,人类自然杀伤NK细胞也会表达PD-1,并且也具有延长晚期NSCLC患者生存的潜力,那么,将PD-1或者其他抗体药物和NK联合起来会不会组成抗癌的王炸呢?

如抗EGFR的西妥昔单抗,西妥昔单抗可以激活NK细胞的ADCC效应(抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用),并启动NK细胞的适应性免疫应答。

目前这项猜想已被实锤!研究证实检查点治疗与其他NK指导的免疫治疗相结合,可以针对目前对现有疗法无反应的多种类型的肿瘤。

近期,一项由广东省蛋白质组学重点实验室姜勇教授团队带领开展的研究,证实了派姆单抗加同种异体NK细胞在先前接受过治疗的晚期NSCLC患者中安全有效。

这项研究的结果非常振奋人心,输注扩增的NK细胞后,患者的NK细胞数量显着增加,抗癌效果倍增。

1.派姆单抗联合NK细胞疗法的治疗效果是单纯采用派姆单抗治疗组近1倍(客观缓解率:36.5% vs 18.5%),并且肿瘤显著缩小。

2.血液中的循环肿瘤细胞显著减少,肿瘤生物标记物下降,这说明NK细胞能够通过靶向血液中的肿瘤细胞清除体内残余的肿瘤细胞,来防止癌症的复发转移,这对于所有的肿瘤患者都是意义重大的。

文章来源:《中国肿瘤生物治疗杂志》 网址: http://www.zgzlswzlzz.cn/zonghexinwen/2022/1206/809.html

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