肿瘤学论文_甲状腺未分化癌生物治疗的研究进展
文章目录
1 ATC的靶向治疗
1.1 抗EGFR靶向治疗
1.2 抗BRAF靶向及MEK和PI3K抑制剂治疗
1.3 CD47靶向治疗
1.4 抗mi R-17-92靶向治疗
2 P53基因缺失促进ATC的发展过程
3 生存素抑制剂YM155抑制ATC细胞增殖
4 S100A8的敲除降低ATC细胞的增殖和远处转移
5 雌激素相关受体γ逆激动剂DN200434增加ATC对放射性碘的敏感性
6 转铁蛋白受体1(transferrin receptor 1,Tf R1)基因沉默
7 PAX8+或β-HCG+可能为ATC良好预后标志
8 结语
文章摘要:甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)是一种高侵袭性、高致死性的甲状腺恶性肿瘤,其发生率低、生长速度快,确诊时常常已经处在晚期和远处转移,确诊患者病死率达100%,中位生存期仅为3~6个月。因ATC的罕见性以及其恶性程度高、侵袭性强,确诊ATC的患者常遵循个体化治疗原则,目前尚无标准化的治疗方案,因此多种方式联合生物治疗成为了目前关注的重点,如基因靶向治疗。既往研究表明,完全切除可延长ATC患者的生存期,而术后联合放疗可达到完全缓解和部分缓解,目前放疗已被证实可控制局部疾病,提高生活质量,但个体差异较大,其预后受多种因素影响,如年龄较大、高白细胞、甲状腺外侵犯、诊断时远处转移、不完全切除和放疗剂量等。
文章关键词:
项目基金:文章来源:《中国肿瘤生物治疗杂志》 网址: http://www.zgzlswzlzz.cn/qikandaodu/2021/1029/709.html